為什麼說高血壓病是一種遺傳性疾病

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        有高血壓家族史的人比無高血壓家族史的人更易患高血壓。父母中有一人是高血壓患者,子女的高血壓發生率可達28%,父母如果都是高血壓,子女的高血壓發生率可達46%。高血壓病人的成人兄弟姐妹中65%可患高血壓,其中單卵雙生子比其他親屬高血壓相關性更高。

        一些與高血壓發病有關的因素,如高脂血症、肥胖、糖尿病、高鹽飲食等,與遺傳也有密切關係。  概括為兩大因素,即基因加環境,即在多基因遺傳的作用下,再加上同家族共同的生活環境,飲食習慣,性格愛好等等而出現家族中多發病的傾向。但這也並不是說,父母患高血壓,子女就一定會患有高血壓,通過控制高血壓的其它誘因,如抽煙、嗜酒、過度疲勞、情緒不穩定等,高血壓是可以減少發病。


目前的生化研究有如下一些結果,支持高血壓病是一種遺傳性疾病:


   (1)跨膜陽離子轉運缺陷:原發性高血壓患者及其血壓「正常」的子女細胞鈉、鉀離子細胞膜運轉受抑制,導致細胞內鈉離子、鈣離子濃度增高,引起血管平滑肌收縮,反應增強。

    (2)交感神經介質代謝缺陷:原發性高血壓患者血漿兒茶酚安含量和多巴胺β羥化酶活性、遺傳性增高,導致心臟肥大,血管平滑肌收縮。

    (3)腎臟功能及其內分泌功能異常:原發性高血壓患者腎小球濾過率降低,腎血管對縮血管激素的反應性增強,腎功能儲備降低,對鹽升壓敏感等。

    (4)動脈平滑肌鈣池異常:原發性高血壓患者細胞鈣通道增加,導致鈣離子內流增加,細胞內鈣離子濃度增高,引起血管平滑肌收縮,外周阻力增加,血壓升高。



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